近日，東曜藥業CDMO合作伙伴宜聯生物宣佈，其自主研發的創新抗體偶聯藥物YL202獲得美國FDA臨床試驗默認許可，擬開展用於晚期實體瘤治療的臨床試驗。對此，東曜藥業表示熱烈祝賀。此次獲批的ADC藥物YL202，是基於宜聯生物TMALIN技術平臺所開發的第二款產品，有望為TMALIN技術平…

近日，東曜藥業合作伙伴兆科（廣州）眼科藥物有限公司（簡稱“兆科廣州”）宣佈：TAB014用於治療新生血管溼性老年黃斑部病變（wAMD）Ⅲ期臨床試驗的首名患者已於2022年6月28日入組，東曜藥業對此表示欣然祝賀，並將持續賦能TAB014的商業化生產。TAB014是中國首款處於臨床階段用…

近日，東曜藥業和濟民可信集團（簡稱“濟民可信”）就藥物研發及商業化生產CDMO達成戰略合作，東曜藥業首席執行官劉軍博士、濟民可信總裁梁宏出席儀式並簽約。本著平等、互利、資源共享、優勢互補的原則，濟民可信與東曜藥業建立戰略合作關係，東曜藥業將憑藉國際一流的商業化…